Plant cell Physiol：新方法让crispr/Cas9高效地敲除拟南芥中的靶基因
在一项新的研究中，来自日本名古屋大学转化生物分子研究所的两名生物学家Hiroki Tsutsui和Tetsuya Higashiyama开发出一种新的载体，从而允许高效地和可遗传地敲除模式植物拟南芥中的靶基因。
cell子刊：crispr直击HIV感染的预防和治愈
crispr是最近备受推崇的基因组编辑技术，它能够高效而精准地编辑基因组中几乎所有的序列，这将大大促进疾病研究和新疗法开发。著名科学期刊《cell Reports》日前发布了一项新成果，科学家利用crispr/Cas9基因编辑系
cell Rep：利用crispr有助HIV治愈方法开发
在一项新的研究中，研究人员利用一种新开发的基因编辑系统发现让人免疫细胞抵抗HIV感染的基因突变。他们基于这种被称作crispr/Cas9的基因编辑系统的改进版构建出高通量细胞编辑平台，从而允许他们测试许多种不同的让免疫细胞抵抗HIV的基因变化。
cell子刊：利用crispr/Cas9技术鉴定出AML白血病细胞的弱点
在一项新的研究中，研究人员对一种crispr基因编辑技术进行改进，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。他们鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，并且描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，如何破坏AML细胞，同时不会伤害非白血病血细胞。
cell：首次利用crispr/Cas9系统鉴定出寄生虫必需基因
在一项新的研究中，研究人员在顶复门（Apicomplexa）---导致疟疾、巴贝西虫病、隐孢子虫病和弓形虫病的单细胞寄生虫门---中进行首次全基因组筛选。这一筛选有助认识大量的未被研究过的寄生虫基因组，并且揭示为所有顶复门寄生虫所共有的一种蛋白。
cell：利用crispr辅助的纳米显微技术揭示端粒酶探查端粒机制
在一项新的研究中，研究人员利用crispr基因编辑技术、活细胞和单分子显微镜，首次实时地观察端粒酶和端粒之间的这种至关重要的相互作用。
cell Stem cell：利用改进的crispr/Cas9技术直接改变细胞身份
在一项新的研究中，研究人员利用经过基因修饰的crispr/Cas9---一种新的革命性的基因编辑技术---将从小鼠结缔组织中分离出的成纤维细胞直接转化为神经元。
cell Rep：利用crispr技术发现寨卡病毒和登革热病毒弱点
在一项新的研究中，研究人员开展首次利用crispr/Cas9筛选，发现寨卡病毒和登革热病毒复制所需要的人蛋白。
cell：利用crispr/Cas9系统精确标记发育大脑中的内源性蛋白
在一项新的研究中，研究人员开发出一种被称作SLENDR的方法，这种方法允许对活组织样品中神经元DNA进行精确修饰。
cell：开发出低成本的基于crispr/Cas9的纸片诊断系统快速检测寨卡病毒
研究人员开发出一种低成本的基于试纸的快速诊断系统，该系统能够毒株特异性地检测寨卡病毒，而且它可能很快被用来在现场筛查血液、尿液或唾液样品。